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    歡迎光臨紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司!
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    首頁 > 產品中心> 核酸分析/測序/蛋白組學> DNA/RNA提取> RF-E-19008-S紅榮微再 RNA提取試劑盒(配套762165) *
    紅榮微再 RNA提取試劑盒(配套762165) *

    簡要描述:紅榮微再 RNA提取試劑盒(配套762165) * 貨號:RF-E-19008-S

    • 產品型號:RF-E-19008-S
    • 廠商性質:生產廠家
    • 更新時間:2022-11-15
    • 訪  問  量:1156
    詳細介紹
    品牌紅榮微再貨號RF-E-19008-S
    規格96 rxn供貨周期現貨
    主要用途RNA提取應用領域醫療衛生,生物產業,綜合

    紅榮微再 RNA提取試劑盒(配套762165) *   貨號:RF-E-19008-S

    產品規格:96 rxn

    產品用途:RNA提取

    試劑盒類型:磁珠法

    提取RNA類型:RNA

    產品介紹:

    紅榮微再Inspire Spark©血液RNA提取試劑盒為 PAXgene 管保存的血液樣本中 RNA的提取提供了一個簡單快速的解決 方案。本試劑盒采用超順磁性的磁性粒子分離 技術提取 RNA,所需樣本量少,RNA得率高, 得到的RNA可直接用于RT-PCR、熒光 定量、二代測序、 病毒 RNA 檢測以及高通量測序 等下游實驗。該試劑盒也可高效的 與液體工作站和磁棒法磁珠自動提取系統配套使用,以進行快速、大樣本量的提取。

    儲存運輸:

    運輸條件:DNase Ⅰ和 DNase 稀釋液用干冰運輸,其它組分常溫運輸不超過 10 天。

    儲存條件:蛋白酶 K、DNase Ⅰ和 DNase 稀釋液保存于-20 ℃;磁珠懸液保存于 2-8℃;   其它組分室溫保存

    產品優勢:

    1. 起始樣本量少,僅需1.8mL血液即可完成提取過程。

    2.RNA得率高,得率超過進口金標準試劑。

    3.RNA質量好,提取到的RNA可直接用于 RT-PCR、  熒光定量、二代測序、 病毒 RNA檢測以及高通量測序等下游實驗。

    4.提取通量高,可高效的與液體工作站和磁棒法磁珠自動提取系統配套使用,以進行快速、大樣本量的提取。

    額外設備試劑需求:

    1) 磁力架   2) 無水乙醇   3) 異丙醇   4) 無核酸酶水或 0.1% DEPC水   5) 旋轉混勻儀   6) 離心機

    產品組分:

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    紅榮微再 RNA提取試劑盒(配套762165) *   貨號:RF-E-19008-S

    競品對比:

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    試劑配制: DNase Ⅰ Mix 配制:將10 μL DNase Ⅰ與15 μL DNase稀釋液充分混合,并加入125 μL 無核 酸酶水或 0.1% DEPC水混勻,每個反應管中加入150 μL混合液,該溶液需現配現用。  洗滌液 WB 配制:緩沖液 WB1和緩沖液 WB2中分別按試劑瓶標簽加入一定量的無水乙醇 ,并做好標記。

    操作步驟 :

    1、充分混勻后,取1.8 mL PAXgene血置于離心機中,室溫、4500 rpm、10 min,棄掉廢   液(將離心管傾斜倒置,使液體沿離心管側壁流出,用吸水紙吸凈管壁內殘留液體)。

    2、向離心管中加入4 mL無核酸酶水或0.1% DEPC水,充分渦旋,重懸沉淀,置于離心機  中,室溫、4500 rpm、10 min。棄掉廢液(將離心管傾斜倒置,使得液體沿離心管側壁   流出,并用吸水紙吸凈管壁內殘留液體)。

    3、向離心管中加入350 μL溶解液PDB,充分渦旋,溶解沉淀,加入40μL蛋白酶K和 400 μL裂解液 PLB,渦旋混勻后,將液體轉移至1.5 mL離心管中。

    4、將離心管置于恒溫震蕩混勻儀上,56℃、1500 rpm、10 min 后,冷卻至室溫。

    5、加入400 μL異丙醇,混勻后加入20 μL磁珠,用移液槍吹打混勻磁珠,靜置5 min后將離 心管轉移至磁力架上靜置2 min,顛倒混勻,待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄 磁珠。

    6、向離心管中加入400 μL緩沖液WB1,渦旋20s重懸磁珠,轉移至磁力架上靜置2 min,  待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠,室溫晾干磁珠3min。

    7、向離心管中加入150 μLDNase Ⅰ Mix,置于恒溫震蕩混勻儀上,37℃、700 rpm、15 min,消化去除 DNA。  

    8、向離心管中加入650 μL緩沖液 WB1,渦旋20s重懸磁珠,置于旋轉混勻儀上混勻5 min。轉移至磁力架上靜置 2 min,待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。

    9、向離心管中加入500 μL緩沖液 WB2,渦旋20s重懸磁珠,轉移至磁力架上靜置2 min, 待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。

    10、向離心管中加入500 μL無水乙醇,渦旋20s重懸磁珠,轉移至磁力架上靜置2 min,待 磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。

    11、短暫離心,收集管壁上的液滴,轉移至磁力架上,吸棄管底部的液體,空氣中晾干5-10 min至磁珠干燥。

    12、加入30~50 μL洗脫液 RFW 至離心管中,充分混勻磁珠,室溫靜止3 min,轉移至磁力架上靜置2 min,待磁珠*吸附,轉移上清至新的離心管中,保存于-20℃備用。

    注意事項:

    ) 蛋白酶 K 溶液勿長時間室溫放置,以免影響其活性。

    2) 磁珠懸液使用前需渦旋混勻。

    3) 由于冰凍、離心可能會對磁珠的性質、性能造成嚴重的損害,因此請勿對磁珠懸液進   行冰凍和離心操作。

    4) RNA 容易降解,在樣品前處理的過程中,盡可能加快樣本處理速度。

    5) PAXgene 管采集血液后放置于常溫(18-25℃)至少 2 小時才能進行 RNA 提取。


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