簡要描述：產品名稱：illumina MiniSeq 高通量基因測序試劑盒（75-cycles）
產品貨號：FC-420-1001
MiniSeq系統測序試劑盒為各種規模的實驗室提供經過驗證的Illumina新一代測序（NGS）的強大功能和可靠性。即使對于少量樣品，也可以獲得經濟高效的測序。

產品名稱：illumina MiniSeq 高通量基因測序試劑盒 (75-cycles)

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產品貨號：FC-420-1001

產品規格：

大輸出                         1.875 Gb（MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)）

每次運行的大讀數        高達2500萬

試劑類型                         簇生成，配對末端測序，合成測序

核酸類型                         DNA，RNA

系統兼容性                      MiniSeq

技術                                測序

MiniSeq試劑盒            讀數        套件尺寸（循環）        通量（大）        2×150通量        2×75通量        1×75通量

MiniSeq高通量套件        25 M        300,150,75             7.5 Gb              7.5 Gb            3.75 Gb          1.875 Gb

Gb =千兆堿基，M =百萬

產品介紹：

MiniSeq系統測序試劑盒為各種規模的實驗室提供經過驗證的Illumina新一代測序（NGS）的強大功能和可靠性。即使對于少量樣品，也可以獲得經濟高效的測序。這些套件提供：

強大的堿基調用和*信噪比

排序輸出和讀取長度的多個選項

簡單的工作流程，通過將聚類，測序和清洗試劑集成到單個盒中，減少出錯的機會

直觀的標簽和RFID編碼的試劑

使用的Illumina合成測序（SBS）化學優化化學

各種應用程序的配置

MiniSeq Reagent Kits提供廣泛的解決方案，適用于從基因表達和小RNA分析到靶向DNA擴增子測序和小基因組測序的各種應用。每個試劑盒都內置了高精度和雙端測序功能。

即用型墨盒重新定義了易用性

用于MiniSeq系統的預配置試劑套件提供了在1個預混合，集成的RFID盒式磁帶上進行集群生成，排序和清洗所需的所有組件。只需將用戶準備的庫池直接加載到MiniSeq系統中。系統自動執行模板擴增和測序所需的所有步驟，無需用戶干預。

該試劑盒提供強大的測序化學，只需10分鐘的手動操作時間。直觀的標簽和RFID編碼的試劑確保與用戶定義的運行配置兼容。

產品名稱：illumina MiniSeq 高通量基因測序試劑盒 (75-cycles)        產品貨號：FC-420-1001

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illumina主要的全基因組測序方法

大型全基因組測序

測序大型基因組（> 5 Mb），如人類、植物或動物基因組，為疾病和群體遺傳學研究提供寶貴信息。

小型全基因組測序

小型基因組測序（≤ 5 Mb）包括測序細菌、病毒或其他微生物的整個基因組。無需培養細菌，研究人員可利用NGS平行測序數千個小生物。

De Novo 測序

De novo測序是指在沒有參考序列的情況下，對一個新的基因組進行測序。NGS能實現對任何物種的快速、準確鑒定。

Phased基因組測序

Phased測序，又稱基因組Phased。通過區分同源染色體的等位基因差異而獲得全基因組單體型，該信息通常對遺傳疾病的研究至關重要。

背景知識：

全基因組測序概述

全基因組測序可謂是基因組zui為全面的研究方案?；蚪M信息已能用于鑒定遺傳疾病，查找驅使癌癥發展的突變，追蹤疾病的爆發。illumina迅速下降的測序成本以及處理大樣本數據能力的提升都使得如今的測序者可將全基因組測序視為基因組研究的zui強有力工具。

全基因組測序常被理解為用于測定人類基因組，然而illumina新一代測序技術(NGS)的規模、靈活性體現于可以在任何物種上運用測序技術，如農業畜牧業，植物，或疾病相關微生物。

illumina全基因組測序的優點

提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖

可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異

鑒定潛在的致病變異，從而進行基因表達和調控機制的進一步研究

在短時間內提供大量的數據，以支持新基因組的組裝

呈現基因組視圖

外顯子組測序或靶向重測序等有側重點的方法只分析基因組的有限部分，全基因組測序則不同，能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發現應用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數改變和大的結構變異。隨著技術創新，的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。

單端測序：單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機測序單端讀取序列。

雙端測序：雙端測序(Paired-end)方法是指在構建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結合位點，在di一輪測序完成后，去除di一輪測序的模板鏈，用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導互補鏈在原位置再生和擴增，以達到第二輪測序所用的模板量，進行第二輪互補鏈的合成測序。

基因組文庫是指將某生物的全部基因組DNA切割成一定長度的DNA 片段克隆到某種載體上而形成的集合。基因組文庫根據DNA 來源又分為核基因組文庫、葉綠體基因組文庫及線粒體基因組文庫?；蚪M文庫構建時遺傳信息供體是基因組DNA,因而無發育時期及組織器官特異性，在一個*的基因組文庫中包含著基因組DNA 上的所有編碼區及非編碼區序列的克隆; 生物有機體的每一個基因在文庫中都有其克隆，該克隆的基因片段里包括著間隔序列，所以基因組文庫可真實地顯示基因組的全部結構信息。

基因組文庫(Genomic Library)定義:把某種生物基因組的全部遺傳信息通過克隆載體貯存在一個受體菌克隆子群體中，這個群體即為這種生物的基因組文庫。

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營銷團隊：我們是一支具有團隊精神、高效工作、創新精神、對再生醫學事業充滿激情的優秀團隊，由專業營銷專家帶隊。
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